中国学者“一图锁定”灵长类动脉血管衰老基因

中国学者“一图锁定”灵长类动脉血管衰老基因
科技日报北京5月6日电 (记者张佳星)变老的血管难以给全身供给满足的营养,将直接导致人体脏器功用的阑珊。我国学者初次制作出了灵长类动脉血管变老的单细胞图谱,该效果5日在线宣布在《天然·通讯》上。  我国科学院动物研讨所曲静研讨组、刘光慧研讨组与北京大学汤富酬研讨组联手,首要对年青和年迈食蟹猴的动脉血管进行了组织学剖析。大标准电镜三维重构等技能提醒,年迈血管出现血管壁增厚、钙化、纤维化以及血管内皮细胞减损等一系列变老特征。  “现在没有清晰的人类晚年血管的细胞组成和分子特征,不同来历的血管壁细胞存在高度异质性,就是说心脏和手指的血管细胞组成是不同的。”论文通讯作者之一、我国科学院动物研讨所研讨员曲静介绍。  主动脉弓和冠状动脉是人类动脉粥样硬化的易感部位,因而研讨人员使用高精度单细胞转录组测序技能制作了主动脉弓及冠状动脉的内皮细胞、滑润肌细胞和成纤维细胞等血管细胞类型的基因表达图谱,并判定出8种区别主动脉和冠状动脉的新式分子标志物。  进一步剖析标明,转录因子FOXO3A(长命基因FOXO3A编码的蛋白产品)是调控变老血管差异表达基因的要害分子节点。FOXO3A在6种变老的血管壁细胞中表达均下调,是灵长类动脉血管变老的重要特征。  “咱们结合胚胎干细胞基因修改和定向诱导分解技能,获得了靶向敲除FOXO3A基因的人类血管内皮细胞。”文章榜首作者张维绮说,与野生型细胞比较,FOXO3A缺失的血管内皮细胞体现出增殖、搬迁和成管等才能的退化,体现得“更老”。

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